Quando comecei a sentir os primeiros sintomas em 2008, jamais poderia imaginar que algo grave estaria acontecendo. Não sabia reconhecer os sinais que o corpo estava me dando, afinal eu nunca havia ficado doente antes, pensava ser apenas algo passageiro. A minha desinformação somada a diagnóstico errado quase ceifaram minha… Continue a ler »RENASCI ATRAVÉS DA MINHA IRMÃ – Por Edlaine Evangelista
Hoje estou muito feliz, pois estou completando 50 anos de vida. Chegar a meio século de vida é um motivo muito especial para qualquer pessoa, mas para mim tem um motivo a mais para celebrar: meu corpo tem cinquenta 50 anos de idade, e meu coração tem 31. Como pode… Continue a ler »NÃO ERA PARA EU ESTAR MAIS AQUI – Por Denilson Castro
“Você é uma em um milhão”, disse o médico com o resultado dos meus exames em mãos. Neste momento, eu estava sendo diagnosticada com Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica, uma doença rara que causa entupimento dos pequenos vasos do corpo devido a mini coágulos de sangue, levando a danos graves e… Continue a ler »VOCÊ É UMA EM UM MILHÃO (Dia Mundial das Doenças Raras) – Por Luma Eccel
Para quem acredita em sincronicidades dos números, este ano de 2022 representa coincidentemente, o ano em que completo 6 anos de transplante duplo (pâncreas/rim). E apesar de todos os ocorridos no Brasil e no mundo nos últimos anos, hoje, 25/02/2022 comemoro esta data simbolizando a soma o dia do meu… Continue a ler »O SEXTO ANIVERSÁRIO DE NOVA VIDA – Por Ray Guatura
Maria Júlia, ainda no ventre da mãe, foi diagnosticada com uma doença seríssima no coração chamada Tetralogia de Fallot. Segundo o pediatra, ela não poderia nascer em Barbacena, cidade na qual vivíamos na época, pois precisaria de uma equipe especialista e completa para operá-la assim que nascesse. Nasceu em Barbacena… Continue a ler »NOSSA PEQUENA GUERREIRA, MARIA JÚLIA – Por Rafael Henrique
Tive problema renal desde criança, acho que começou aos meus 6 anos. Tinha crises que ficava bem inchado e, quando saía das crises, ficava bem magro, pois também perdia proteína pela urina. Minha vida era entre idas e vindas de crises e medicações, mas nunca havia ocorrido diminuição na função… Continue a ler »VOCÊ PODE FAZER A DIFERENÇA – Por Felipe Rebelo
Diabética desde os 18 anos, aos 33 recebi o diagnóstico de insuficiência renal crônica e em pouco tempo iniciei a hemodiálise. Depois do choque inicial, luto e negação, passei a me enxergar como a protagonista do meu tratamento, e decidi fazer o meu melhor enquanto aguardava pelo transplante. A hemodiálise… Continue a ler »UM CORPO TRANSFORMADO PELA GENEROSIDADE DE ALGUÉM – Por Suelen Freire
Foi tudo muito rápido! Foi questão de um mês ou dois para eu precisar de um transplante! Tudo iniciou em setembro de 2021. Eu comecei a sentir dor de estômago e enjoo, eu achei que poderia ser gastrite. Logo minha urina mudou de cor e eu comecei a ficar com… Continue a ler »SOU RECEPTORA DE UM FÍGADO QUE SALVOU A MINHA VIDA! – Por Vanessa de Alcântara
Aos 16 anos, fui diagnosticada com GESF (glomeruloesclerose segmentar e focal) uma doença que causa a perda de proteínas pela urina e, aos poucos, os rins perdem sua função. Aos 18 anos, devido a uma Insuficiência Renal Crônica, foi necessária a implantação de um cateter no meu abdômen e dialisei… Continue a ler »CHORAR, MAS DE ALEGRIA! – Por Olga Brígida Schekiera
Das incontáveis dúvidas que qualquer pessoa recém transplantada em razão de uma doença fulminante poderia ter, Janyne escolheu saber quando poderia voltar a praticar seus exercícios. Não é por acaso que ela coleciona conquistas, medalhas e troféus: Janyne sempre foi atleta. A prática de atividades físicas sempre foi parte de… Continue a ler »DE ATLETA À ATLETA TRANSPLANTADA… E CAMPEÃ! – Por Paula Trottmann